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  The interaction of Ras with GTPase-activating proteins

Wittinghofer, A., Scheffzek, K., & Ahmadian, M. R. (1997). The interaction of Ras with GTPase-activating proteins. FEBS Letters, 410(1), 63-67. doi:10.1016/S0014-5793(97)00321-9.

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Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel
Alternativer Titel : The interaction of Ras with GTPase-activating proteins

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:
FEBSLett_410_1997_63.pdf (beliebiger Volltext), 612KB
 
Datei-Permalink:
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FEBSLett_410_1997_63.pdf
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OA-Status:
Sichtbarkeit:
Eingeschränkt (Max Planck Institute for Medical Research, MHMF; )
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf
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Externe Referenzen

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externe Referenz:
http://dx.doi.org/10.1016/S0014-5793(97)00321-9 (beliebiger Volltext)
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Urheber

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 Urheber:
Wittinghofer, Alfred1, Autor           
Scheffzek, Klaus1, Autor           
Ahmadian, Mohammad Reza, Autor
Affiliations:
1Emeritus Group Biophysics, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society, ou_1497712              

Inhalt

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Schlagwörter: Ras; Ras-GTPase-activating protein; GTPase; Transition state; signal transduction; cell growth; guanosine triphosphatase; ras protein; guanosine triphosphatase activating protein
 Zusammenfassung: Ras plays a major role as a molecular switch in many signal transduction pathways which lead to cell growth and differentiation. The GTPase reaction of Ras is of central importance in the function of the switch since it terminates Ras-effector interactions. GTPase-activating proteins (GAPs) accelerate the very slow intrinsic hydrolysis reaction of the GTP-bound Ras by several orders of magnitude and thereby act as presumably negative regulators of Ras action. The GTP hydrolysis of oncogenic mutants of Ras remains unaltered. In this review we discuss recent biochemical and structural findings relating to the mechanism of GAP action, which strengthen the hypothesis that GAP accelerates the actual cleavage step by stabilizing the transition state of the phosphoryl transfer reaction

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 1997-03-1119971997-06-23
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 5
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: FEBS Letters
  Andere : FEBS Lett.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Amsterdam : Elsevier
Seiten: - Band / Heft: 410 (1) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 63 - 67 Identifikator: ISSN: 0014-5793
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925399501