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  Diels-Alder-Reaktion eines elektronenarmen C-Acylimins mit Tetraethoxyethylen

Felderhoff, M., & Sustmann, R. (1996). Diels-Alder-Reaktion eines elektronenarmen C-Acylimins mit Tetraethoxyethylen. Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly, 127(8-9), 967-970. doi:10.1007/BF00807037.

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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Felderhoff, Michael1, 2, Autor           
Sustmann, R.2, Autor
Affiliations:
1Research Department Schüth, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445589              
2UniversitO.t GH Essen, Institut fiir Organische Chemic, D-45117 Essen, Deutschland, ou_persistent22              

Inhalt

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Schlagwörter: C-Acylimine Diels-Alder Reaction [4+2] Cycloaddition 1,4-Oxazine
 Zusammenfassung: The synthesis of two C-acylimines and their reactivity towards electron rich dienophiles inDiels-Alder reactions is described. A [4+2] cycloadduct is obtained only in one case: from the reaction of a C-acylimine substituted by two methoxycarbonyl groups with tetraethoxyethylene. No [2+2] cycloadducts are observed.

Details

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Sprache(n): deu - German
 Datum: 1996-08
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1007/BF00807037
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Wien : Springer-Verlag Wien
Seiten: - Band / Heft: 127 (8-9) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 967 - 970 Identifikator: ISSN: 0026-9247
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/110992357314682_1