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  Stereoselective Synthesis of Dienyl-Carboxylate Building Blocks: Formal Synthesis of Inthomycin C

Souris, C., Frébault, F., Patel, A., Audisio, D., Houk, K. N., & Maulide, N. (2013). Stereoselective Synthesis of Dienyl-Carboxylate Building Blocks: Formal Synthesis of Inthomycin C. Organic Letters, 15(13), 3242-3245. doi:10.1021/ol401226y.

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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Souris, Caroline1, Autor           
Frébault, Frédéric1, Autor           
Patel, Ashay2, Autor
Audisio, Davide1, Autor           
Houk, K. N.2, Autor
Maulide, Nuno1, Autor           
Affiliations:
1Research Group Maulide, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445614              
2Univ Calif Los Angeles, Dept Chem & Biochem, Los Angeles, CA 90095 USA, ou_persistent22              

Inhalt

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Schlagwörter: SMALL-MOLECULE SYNTHESIS; CYCLOBUTENE ELECTROCYCLIC REACTIONS; ASYMMETRIC ALLYLIC ALKYLATION; OXIDATION-WITTIG REACTIONS; CROSS-COUPLING REACTIONS; ORGANOBORON COMPOUNDS; VERSATILE; (+)-INTHOMYCIN-B; OXAZOLOMYCIN; COMPETITION
 Zusammenfassung: A direct synthesis of stereodefined halodienes is reported. Those key building blocks enable a concise access to polyenic products, as demonstrated in a modular synthesis of Inthomycin C.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2013-06-132013-07-05
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1021/ol401226y
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Organic Letters
  Andere : Org. Lett.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 15 (13) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 3242 - 3245 Identifikator: ISSN: 1523-7060
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925626338