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  Base-Promoted Internal Redox-Cyclisation Reactions

Shaaban, S., Peng, B., & Maulide, N. (2013). Base-Promoted Internal Redox-Cyclisation Reactions. Synlett, 24(13), 1722-1724. doi:10.1055/s-0033-1339313.

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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Shaaban, Saad1, Autor           
Peng, Bo1, Autor           
Maulide, Nuno1, Autor           
Affiliations:
1Research Group Maulide, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445614              

Inhalt

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Schlagwörter: C-H activation - C-H functionalisation - redox - cyclisation - pyrrolidine
 Zusammenfassung: A new internal, base-mediated redox-cyclisation reaction has been discovered and developed. In this transformation, the sacrificial reduction of an alkynyl moiety to an alkene allows direct functionalisation of an α-amino C-H bond. This approach allows the preparation of several 1,3-oxazinane derivatives in an atom-­efficient manner.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2013-07-10
 Publikationsstatus: Online veröffentlicht
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1055/s-0033-1339313
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Synlett
  Andere : Synlett
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 24 (13) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 1722 - 1724 Identifikator: ISSN: 0936-5214
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925570856