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  A novel method for finding functional variants in whole exome sequencing reveals potential risk factors for specific language impairments

Ho, J., Chen, S., Hoischen, A., Devanna, P., Francks, C., SLI Consortium, et al. (2013). A novel method for finding functional variants in whole exome sequencing reveals potential risk factors for specific language impairments. Poster presented at the Cognomics Symposium 2013, Nijmegen, The Netherlands.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0014-5B55-7 Versions-Permalink: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0014-7575-7
Genre: Poster

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Ho, Joses1, 2, Autor              
Chen, S., Autor
Hoischen, A., Autor
Devanna, Paolo1, Autor              
Francks, Clyde1, Autor              
SLI Consortium, Autor              
Veltman, J. A., Autor
Newbury, D. F., Autor
Fisher, Simon E.1, Autor              
Vernes, Sonja C.1, Autor              
Affiliations:
1Language and Genetics Department, MPI for Psycholinguistics, Max Planck Society, escidoc:792549              
2International Max Planck Research School for Language Sciences, MPI for Psycholinguistics, Max Planck Society, Nijmegen, NL, escidoc:1119545              

Inhalt

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Details

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Sprache(n): eng - Englisch
 Datum: 2013
 Publikationsstatus: Keine Angabe
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: -
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Titel: the Cognomics Symposium 2013
Veranstaltungsort: Nijmegen, The Netherlands
Start-/Enddatum: 2013-09-10 - 2013-09-11

Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle

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