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  Photochemistry of N-Methylformamide: Matrix Isolation and Nonadiabatic Dynamics

Crespo-Otero, R., Mardyukov, A., Sánchez-García, E., Barbatti, M., & Sander, W. (2013). Photochemistry of N-Methylformamide: Matrix Isolation and Nonadiabatic Dynamics. ChemPhysChem, 14(4), 827-836. doi:10.1002/cphc.201200573.

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cphc_201200573_sm_miscellaneous_information.pdf (Ergänzendes Material), 2MB
Name:
cphc_201200573_sm_miscellaneous_information.pdf
Beschreibung:
Supporting information
OA-Status:
Sichtbarkeit:
Öffentlich
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf / [MD5]
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
2013
Copyright Info:
Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim
Lizenz:
-

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Crespo-Otero, Rachel1, Autor           
Mardyukov, Artur2, Autor
Sánchez-García, Elsa3, Autor           
Barbatti, Mario1, Autor           
Sander, Wolfram2, Autor
Affiliations:
1Research Group Barbatti, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445594              
2Lehrstuhl für Organische Chemie II Ruhr Universität Bochum, Universitätsstraße 150 44801 Bochum (Germany), ou_persistent22              
3Research Group Sánchez-García, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, Kaiser-Wilhelm-Platz 1, 45470 Mülheim an der Ruhr, DE, ou_1950289              

Inhalt

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Schlagwörter: hydrogen transfer; matrix isolation; molecular dynamics; peptide bonds; photochemistry
 Zusammenfassung: The photochemistry of N-methylformamide (MF) is elucidated by investigating its photodissociation products generated by UV irradiation (248 nm) in an argon matrix (10 K). We find that, starting from trans-MF, prolonged irradiation produces cis-MF, CH3NH2 and CO fragments as major products. Another photoproduct is identified as methylformimidic acid (FIA). Nonadiabatic dynamics simulations starting from both MF conformers revealed that the internal conversion occurs within 1 ps through a C—N dissociation channel. The major product is a weakly bound complex between CH3NH and HCO radicals. This complex owes its existence to the cage effect of the matrix which allows for H-transfer reactions and recombination. By identifying the primary photoisomerization and photodissociation pathways of MF, we gain new insights into the photochemistry of peptide bonds in general, which is a prerequisite for a better understanding of the effect of UV irradiation on living systems.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2012-07-152012-10-022013-03-18
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 10
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1002/cphc.201200573
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: ChemPhysChem
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Weinheim, Germany : Wiley-VCH
Seiten: 10 Band / Heft: 14 (4) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 827 - 836 Identifikator: ISSN: 1439-4235
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925409790