SOS1 is the second most common Noonan gene but plays no major role in 
cardio-facio-cutaneous syndrome

Zenker, Martin; Horn, Denise; Wieczorek, Dagmar; Allanson, Judith; Pauli, Silke; Van der Burgt, Ineke; Doerr, Helmuth-Guenther; Gaspar, Harald; Hofbeck, Michael; Gillessen-Kaesbach, Gabriele; Koch, Andreas; Meinecke, Peter; Mundlos, Stefan; Nowka, Anja; Rauch, Anita; Reif, Silke; Von Schnakenburg, Christian; Seidel, Heide; Wehner, Lars-Erik; Zweier, Christiane; Bauhuber, Susanne; Matejas, Verena; Kratz, Christian P.; Thomas, Christoph; Kutsche, Kerstin

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SOS1 is the second most common Noonan gene but plays no major role in cardio-facio-cutaneous syndrome

Zenker, M., Horn, D., Wieczorek, D., Allanson, J., Pauli, S., Van der Burgt, I., et al. (2007). SOS1 is the second most common Noonan gene but plays no major role in cardio-facio-cutaneous syndrome. Journal of Medical Genetics, 44: 1, pp. 651-656. Retrieved from http://dx.doi.org/10.1136/jmg.2007.051276.

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0014-0690-C Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0014-0691-A

Genre: Zeitschriftenartikel

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Urheber:
Zenker, Martin, Autor
Horn, Denise, Autor
Wieczorek, Dagmar, Autor
Allanson, Judith, Autor
Pauli, Silke, Autor
Van der Burgt, Ineke, Autor
Doerr, Helmuth-Guenther, Autor
Gaspar, Harald, Autor
Hofbeck, Michael, Autor
Gillessen-Kaesbach, Gabriele, Autor
Koch, Andreas, Autor
Meinecke, Peter, Autor
Mundlos, Stefan, Autor
Nowka, Anja, Autor
Rauch, Anita, Autor
Reif, Silke, Autor
Von Schnakenburg, Christian, Autor
Seidel, Heide, Autor
Wehner, Lars-Erik, Autor
Zweier, Christiane, Autor
Bauhuber, Susanne, AutorMatejas, Verena, AutorKratz, Christian P., AutorThomas, Christoph¹, AutorKutsche, Kerstin, Autor mehr..

Affiliations:
1Max Planck Institute of Molecular Physiology, Max Planck Society, ou_1753286

Inhalt

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Schlagwörter: congenital heart defect; pulmonic stenosis; short stature; ras pathway

Zusammenfassung: -

Details

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Sprache(n): eng - English

Datum: Erschienen: 2007-06-23

Publikationsstatus: Erschienen

Seiten: -

Ort, Verlag, Ausgabe: -

Inhaltsverzeichnis: -

Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung

Identifikatoren: eDoc: 324398
URI: http://dx.doi.org/10.1136/jmg.2007.051276

Art des Abschluß: -

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Titel: Journal of Medical Genetics

Genre der Quelle: Zeitschrift

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Ort, Verlag, Ausgabe: -

Seiten: - Band / Heft: 44 Artikelnummer: 1 Start- / Endseite: 651 - 656 Identifikator: -

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