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  A structural basis for Lowe syndrome caused by mutations in the Rab-binding domain of OCRL1

Hou, X., Hagemann, N., Schoebel, S., Blankenfeldt, W., Goody, R. S., Erdmann, K. S., et al. (2011). A structural basis for Lowe syndrome caused by mutations in the Rab-binding domain of OCRL1. The EMBO Journal, 30(8): 1, pp. 1659-1670. Retrieved from http://dx.doi.org/10.1038/emboj.2011.60.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0014-00F0-F Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0014-00F1-D
Genre: Zeitschriftenartikel

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Hou, Xiaomin1, Autor
Hagemann, Nina, Autor
Schoebel, Stefan1, Autor
Blankenfeldt, Wulf2, Autor           
Goody, Roger S.2, Autor           
Erdmann, Kai S., Autor
Itzen, Aymelt2, Autor           
Affiliations:
1Max Planck Institute of Molecular Physiology, Max Planck Society, ou_1753286              
2Abt. III: Physikalische Biochemie, Max Planck Institute of Molecular Physiology, Max Planck Society, ou_1753289              

Inhalt

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Schlagwörter: Dent disease; Lowe syndrome; OCRL; Rab; Rab8
 Zusammenfassung: -

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2011
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: eDoc: 563765
URI: http://dx.doi.org/10.1038/emboj.2011.60
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: The EMBO Journal
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 30 (8) Artikelnummer: 1 Start- / Endseite: 1659 - 1670 Identifikator: -