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  Three novel mutations in the ACTA2 gene in German patients with thoracic aortic aneurysms and dissections

Hoffjan, S., Waldmüller, S., Blankenfeldt, W., Kötting, J., Gehle, P., Binner, P., et al. (2011). Three novel mutations in the ACTA2 gene in German patients with thoracic aortic aneurysms and dissections. European Journal of Human Genetics, 19(5): 1, pp. 520-524. Retrieved from http://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2010.239.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0014-00EC-A Versions-Permalink: http://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0014-00ED-8
Genre: Zeitschriftenartikel

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Hoffjan, Sabine, Autor
Waldmüller, Stephan, Autor
Blankenfeldt, Wulf1, Autor              
Kötting, Judith, Autor
Gehle, Petra, Autor
Binner, Priska, Autor
Epplen, Joerg T., Autor
Scheffold, Thomas, Autor
Affiliations:
1Abt. III: Physikalische Biochemie, Max Planck Institute of Molecular Physiology, Max Planck Society, escidoc:1753289              

Inhalt

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Schlagwörter: ACTA2; marfan syndrome; TAAD; aneurysm; dissection; actin
 Zusammenfassung: -

Details

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Sprache(n): eng - Englisch
 Datum: 2011
 Publikationsstatus: Im Druck publiziert
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: eDoc: 563643
URI: http://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2010.239
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: European Journal of Human Genetics
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 19 (5) Artikelnummer: 1 Start- / Endseite: 520 - 524 Identifikator: -