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  Fluorescence screening of tartaric acid-derived azamacrocycles synthesized via sequential hydroformylation/reductive amination as potential ligands for asymmetric catalysis

Angelovski, G., Keränen, M., & Eilbracht, P. (2005). Fluorescence screening of tartaric acid-derived azamacrocycles synthesized via sequential hydroformylation/reductive amination as potential ligands for asymmetric catalysis. Tetrahedron: Asymmetry, 16, 1919-1926.

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Urheber

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 Urheber:
Angelovski, G1, Autor           
Keränen, MD, Autor
Eilbracht, P, Autor
Affiliations:
1Department Physiology of Cognitive Processes, Max Planck Institute for Biological Cybernetics, Max Planck Society, ou_1497798              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: Azamacrocyclic fluorophores containing piperazine units were synthesized using sequential rhodium-catalyzed regioselective hyd Azamacrocycles containing a tartaric acid-derived unit and aryl units were synthesized via rhodium-catalyzed hydroformylation and subsequent reductive amination in a tandem or stepwise fashion. Upon fluorescence emission experiments, some of the macrocycles showed chelating affinities towards transition metals such as zinc or rhodium.

Details

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Sprache(n):
 Datum: 2005
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: BibTex Citekey: 3342
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Tetrahedron: Asymmetry
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 16 Artikelnummer: - Start- / Endseite: 1919 - 1926 Identifikator: -