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  Genetic variants in PSEN2 and correlation to CSF beta-amyloid42 levels in AD

Lebedeva, E., Stingl, J. C., Thal, D. R., Ghebremedhin, E., Strauss, J., Ozer, E., Bertram, L., von Einem, B., Tumani, H., Otto, M., Riepe, M. W., Hogel, J., Ludolph, A. C., & von Arnim, (2012). Genetic variants in PSEN2 and correlation to CSF beta-amyloid42 levels in AD. Neurobiology of Aging, 33(1), 201.e9-201.e18. doi:Artn 201.E9Doi 10.1016/J.Neurobiolaging.2010.07.017.

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資料種別: 学術論文

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Lebedeva.pdf (出版社版), 2MB
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https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000E-F7AA-A
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Lebedeva.pdf
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application/pdf / [MD5]
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著作権日付:
-
著作権情報:
© 2012 Elsevier Inc.
CCライセンス:
-

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 作成者:
Lebedeva, E., 著者
Stingl, J. C., 著者
Thal, D. R., 著者
Ghebremedhin, E., 著者
Strauss, J., 著者
Ozer, E., 著者
Bertram, L.1, 著者           
von Einem, B., 著者
Tumani, H., 著者
Otto, M., 著者
Riepe, M. W., 著者
Hogel, J., 著者
Ludolph, A. C., 著者
von Arnim, 著者
所属:
1Neuropsychiatric Genetics (Lars Bertram), Dept. of Vertebrate Genomics (Head: Hans Lehrach), Max Planck Institute for Molecular Genetics, Max Planck Society, ou_1479655              

内容説明

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キーワード: alzheimer's disease presenilin2 beta-amyloid 42 haplotype cerebrospinal fluid apolipoprotein e familial alzheimers-disease amyloid precursor protein apoe epsilon-4 allele cerebrospinal-fluid beta-protein clinical-diagnosis mutant presenilins cognitive decline older-adults task-force
 要旨: Beta-amyloid 42 (A beta 42) concentrations in cerebrospinal fluid (CSF) are significantly decreased in Alzheimer's disease (AD). The aim of this study was to correlate genetic variability in presenilin 2 (PSEN2) in relation to A beta 42 concentrations and to confirm association of apolipoprotein E (APOE) alleles E4/E4 genotype with lower CSF A beta 42. Haplotype analysis of PSEN2 and APOE genotyping were performed in 175 Alzheimer's disease patients, as defined by clinical diagnosis and A beta 42 levels. One distinct haploblock in PSEN2 was detected and the frequent haplotypes were analyzed using 4 tagging single nucleotide polymorphisms (SNPs). We found an association between haplotype 2 and higher CSF A beta 42 concentrations (p = 0.021) and lower A beta 42 concentrations in haplotype 5 carriers (p < 0.001). APOE E4/E4 carriers had lower A beta 42 levels (p = 0.009). Additive regression analysis showed an association of A beta 42 level with APOE genotype (p = 0.024), haplotype 4 (p = 0.064), and haplotype 5 (p = 0.04), whereas gender, age at onset and Mini Mental State Examination (MMSE) remained insignificant. Using CSF A beta 42 as a biomarker we replicated genetic influences in APOE and observed a significant influence of a new haplotype in PSEN2. A better understanding of genetic influences on biomarkers like CSF A beta 42 might help to stratify patients and develop specific treatment strategies. (C) 2012 Elsevier Inc. All rights reserved.

資料詳細

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言語: eng - English
 日付: 2012-01
 出版の状態: 出版
 ページ: -
 出版情報: -
 目次: -
 査読: 査読あり
 識別子(DOI, ISBNなど): DOI: Artn 201.E9Doi 10.1016/J.Neurobiolaging.2010.07.017
 学位: -

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出版物 1

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出版物名: Neurobiology of Aging
  その他 : Neurobiol. Aging
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: New York, NY [etc.] : Elsevier
ページ: - 巻号: 33 (1) 通巻号: - 開始・終了ページ: 201.e9 - 201.e18 識別子(ISBN, ISSN, DOIなど): ISSN: 0197-4580
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925491902