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  Novel WDR35 mutations in patients with cranioectodermal dysplasia (Sensenbrenner syndrome)

Hoffer, J. L., Fryssira, H., Konstantinidou, A., Ropers, H.-H., & Tzschach, A. (2013). Novel WDR35 mutations in patients with cranioectodermal dysplasia (Sensenbrenner syndrome). Clinical Genetics: an international journal of genetics in medicine, 83(1), 92-95. doi:10.1111/j.1399-0004.2012.01880.x.

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Hoffer.pdf (Verlagsversion), 744KB
Name:
Hoffer.pdf
Beschreibung:
-
OA-Status:
Sichtbarkeit:
Öffentlich
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf / [MD5]
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
-
Copyright Info:
© 2012 John Wiley & Sons A/S. Published by Blackwell Publishing Ltd
Lizenz:
-

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Hoffer, J. L., Autor
Fryssira, H., Autor
Konstantinidou, A., Autor
Ropers, H.-H.1, Autor           
Tzschach, A.1, 2, Autor           
Affiliations:
1Dept. of Human Molecular Genetics (Head: Hans-Hilger Ropers), Max Planck Institute for Molecular Genetics, Max Planck Society, Berlin, Germany, ou_1433549              
2Institute of Human Genetics, University of Tübingen, Tübingen, Germany, ou_persistent22              

Inhalt

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Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2012-04-092013-01
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1111/j.1399-0004.2012.01880.x
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Clinical Genetics: an international journal of genetics in medicine
  Andere : Clin. Genet.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Copenhagen : Munksgaard
Seiten: - Band / Heft: 83 (1) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 92 - 95 Identifikator: ISSN: 0009-9163
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925391292