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  Direct Catalytic Asymmetric Synthesis of Pyrazolidine Derivatives

Deiana, L., Zhao, G.-L., Leijonmarck, H., Sun, J., Lehmann, C. W., & Córdova, A. (2012). Direct Catalytic Asymmetric Synthesis of Pyrazolidine Derivatives. ChemistryOpen, 1(3), 134-139. doi:10.1002/open.201200015.

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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Deiana, Luca1, 2, Autor
Zhao, Gui-Ling1, 2, Autor
Leijonmarck, Hans1, 2, Autor
Sun, Junliang2, 3, Autor
Lehmann, Christian W.4, Autor           
Córdova, Armando1, 2, 5, Autor
Affiliations:
1Department of Organic Chemistry, Arrhenius Laboratory, Stockholm University, 10691 Stockholm (Sweden), ou_persistent22              
2Berzelii Center EXSELENT on Porous Materials, Arrhenius Laboratory, Stockholm University, 10691 Stockholm (Sweden), ou_persistent22              
3Department of Structural Chemistry, Arrhenius Laboratory, Stockholm University, 10691 Stockholm (Sweden), ou_persistent22              
4Service Department Lehmann (EMR), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, Kaiser-Wilhelm-Platz 1, 45470 Mülheim an der Ruhr, DE, ou_1445625              
5Department of Natural Sciences, Engineering and Mathematics, Mid Sweden University, 85170 Sundsvall (Sweden), ou_persistent22              

Inhalt

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Schlagwörter: 1,4-selectivity; asymmetric catalysis; cascade reactions; hemiaminals; metal-free catalysis; pyrazolidines
 Zusammenfassung: Simple yet effective: A highly enantioselective, metal-free cascade reaction between di-1,2-N-protected hydrazine and α,β-unsaturated aldehydes is disclosed. The catalytic, asymmetric cascade transformation is a direct entry to 3-hydroxypyrazolidine and 3-allylpyrazolidine derivatives in one step and two steps, respectively, with >19:1 d.r. and 98–99 % ee using simple chiral pyrrolidines as catalysts.

Details

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Sprache(n):
 Datum: 2012
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: DOI: 10.1002/open.201200015
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: ChemistryOpen
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 1 (3) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 134 - 139 Identifikator: DOI: 10.1002/open.201200015