Datensatz

DATENSATZ AKTIONENEXPORT

DownloadE-Mail

Lokale TagsFreigabegeschichteDetailsÜbersicht

Congenital myasthenic syndrome due to heteroallelic nonsense/missense mutations in the acetylcholine receptor epsilon subunit gene

Kraner, S., Burgunder, J., Rosler, K., Steinlein, O., & Sieb, J. (2002). Congenital myasthenic syndrome due to heteroallelic nonsense/missense mutations in the acetylcholine receptor epsilon subunit gene. European Journal of Neurology, 9(6), 694-695.

Item is Freigegeben

einblenden: alle ausblenden: alle

Basisdaten

einblenden: ausblenden:

Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000E-A017-3 Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000E-A018-1

Genre: Zeitschriftenartikel

Alternativer Titel : Eur. J. Neurol.

Dateien

einblenden: Dateien

Externe Referenzen

Urheber

ausblenden:

Urheber:
Kraner, S¹, Autor
Burgunder, JM¹, Autor
Rosler, KM¹, Autor
Steinlein, OK¹, Autor
Sieb, JP¹, Autor

Affiliations:
1Max Planck Institute of Psychiatry, Max Planck Society, ou_1607137

Inhalt

ausblenden:

Schlagwörter: acetylcholine receptor; channelopathies; end-plate; fatigue; muscular weakness

Zusammenfassung: -

Details

ausblenden:

Sprache(n): eng - English

Datum: Erschienen: 2002-11

Publikationsstatus: Erschienen

Seiten: -

Ort, Verlag, Ausgabe: -

Inhaltsverzeichnis: -

Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung

Identifikatoren: eDoc: 4037
ISI: 000179547400026

Art des Abschluß: -

Veranstaltung

Entscheidung

Projektinformation

Quelle 1

ausblenden:

Titel: European Journal of Neurology

Alternativer Titel : Eur. J. Neurol.

Genre der Quelle: Zeitschrift

Urheber:

Affiliations:

Ort, Verlag, Ausgabe: -

Seiten: - Band / Heft: 9 (6) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 694 - 695 Identifikator: ISSN: 1351-5101