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  Congenital myasthenic syndrome with episodic apnea in patients homozygous for a CHAT missense mutation

Kraner, S., Laufenberg, I., Strassburg, H. M., Sieb, J. P., & Steinlein, O. K. (2003). Congenital myasthenic syndrome with episodic apnea in patients homozygous for a CHAT missense mutation. Archives of Neurology, 60(5), 761-763.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000E-9EF5-D Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000E-9EF6-B
Genre: Zeitschriftenartikel
Alternativer Titel : Arch. Neurol.

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Kraner, S., Autor
Laufenberg, I., Autor
Strassburg, H. M., Autor
Sieb, J. P.1, Autor           
Steinlein, O. K., Autor
Affiliations:
1Max Planck Institute of Psychiatry, Max Planck Society, ou_1607137              

Inhalt

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Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2003-05
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: eDoc: 121279
ISI: 000182867600015
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Archives of Neurology
  Alternativer Titel : Arch. Neurol.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 60 (5) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 761 - 763 Identifikator: ISSN: 0003-9942