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  Mapping for Dyslexia and Related Cognitive Trait Loci Provides Strong Evidence for Further Risk Genes on Chromosome 6p21

König, I. R., Schumacher, J., Hoffmann, P., Kleensang, A., Ludwig, K. U., Grimm, T., et al. (2011). Mapping for Dyslexia and Related Cognitive Trait Loci Provides Strong Evidence for Further Risk Genes on Chromosome 6p21. American Journal of Medical Genetics Part B-Neuropsychiatric Genetics, 156B(1), 36-43.

Item is

Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel
Alternativer Titel : Am. J. Med. Genet. B

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
König, I. R., Autor
Schumacher, J., Autor
Hoffmann, P., Autor
Kleensang, A., Autor
Ludwig, K. U., Autor
Grimm, T., Autor
Neuhoff, N., Autor
Preis, M., Autor
Roeske, D., Autor
Warnke, A., Autor
Propping, P., Autor
Remschmidt, H., Autor
Nöthen, M. M., Autor
Ziegler, A., Autor
Müller-Myhsok, B.1, Autor           
Schulte-Körne, G., Autor
Affiliations:
1AG Müller-Myhsok, Bertram, Florian Holsboer (Direktor), Max Planck Institute of Psychiatry, Max Planck Society, ou_1607154              

Inhalt

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Schlagwörter: dyslexia; genome scan; linkage; DYX2; DCDC2; KIAA0319
 Zusammenfassung: -

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2011-01
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: eDoc: 529176
ISI: 000285890300005
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: American Journal of Medical Genetics Part B-Neuropsychiatric Genetics
  Alternativer Titel : Am. J. Med. Genet. B
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: HOBOKEN : WILEY-LISS
Seiten: - Band / Heft: 156B (1) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 36 - 43 Identifikator: ISSN: 1552-4841