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  Childhood onset mitochondrial myopathy and lactic acidosis caused by a stop mutation in the mitochondrial cytochrome c oxidase III gene

Horváth, R., Scharfe, C., Hoeltzenbein, M., Do, B. H., Schröder, C., Warzok, R., et al. (2002). Childhood onset mitochondrial myopathy and lactic acidosis caused by a stop mutation in the mitochondrial cytochrome c oxidase III gene. Journal of Medical Genetics, 39(11), 812-816.

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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Horváth, R., Autor
Scharfe, C., Autor
Hoeltzenbein, M.1, Autor
Do, B. H., Autor
Schröder, C., Autor
Warzok, R., Autor
Vogelgesang, S., Autor
Lochmüller, H., Autor
Müller-Höcker, J., Autor
Gerbitz, K. D., Autor
Oefner, P. J., Autor
Jaksch, M., Autor
Affiliations:
1Max Planck Society, ou_persistent13              

Inhalt

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Schlagwörter: COXIII stop mutation; lactic acidosis; mtDNA
 Zusammenfassung: No abstract.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2002-11
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: eDoc: 24161
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Journal of Medical Genetics
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 39 (11) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 812 - 816 Identifikator: -