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  The MID1/PP2A complex: a key to the pathogenesis of Opitz BBB/G syndrome

Schweiger, S., & Schneider, R. (2003). The MID1/PP2A complex: a key to the pathogenesis of Opitz BBB/G syndrome. BioEssays, 25(4), 356-366. doi:10.1002/bies.10256.

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Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel
Alternativer Titel : Bioessays

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Schweiger, Susann1, Autor           
Schneider, Rainer1, Autor           
Affiliations:
1Dept. of Human Molecular Genetics (Head: Hans-Hilger Ropers), Max Planck Institute for Molecular Genetics, Max Planck Society, ou_1433549              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: Opitz BBB/G syndrome is a monogenic disorder that is characterized by malformations of the ventral midline. Investigations into the underlying genetic defects and the pathobiochemistry of this syndrome have already shed light on the mechanisms of both the physiological and the pathological development of the ventral midline, a complicated multistep process. Moreover, these studies have revealed the ubiquitin-dependent regulation of microtubule-associated phosphatase 2A, a central mechanism in many cellular processes. In this review, we summarize recent findings and speculate upon their implications for both medical and general research.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2003-04
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: eDoc: 127847
ISI: 000181884100008
DOI: 10.1002/bies.10256
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: BioEssays
  Alternativer Titel : Bioessays
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 25 (4) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 356 - 366 Identifikator: ISSN: 0265-9247