New options for prenatal diagnosis in autosomal recessive polycystic kidney 
disease by mutation analysis of the PKHD1 gene

Zerres, K.; Senderek, J.; Rudnik-Schoneborn, S.; Eggermann, T.; Kunze, J.; Mononen, T.; Kaariainen, H.; Kirfel, J.; Moser, M.; Buettner, R.; Bergmann, C.

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New options for prenatal diagnosis in autosomal recessive polycystic kidney disease by mutation analysis of the PKHD1 gene

Zerres, K., Senderek, J., Rudnik-Schoneborn, S., Eggermann, T., Kunze, J., Mononen, T., Kaariainen, H., Kirfel, J., Moser, M., Buettner, R., & Bergmann, C. (2004). New options for prenatal diagnosis in autosomal recessive polycystic kidney disease by mutation analysis of the PKHD1 gene. Clinical Genetics, 66, 53-57.

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アイテムのパーマリンク: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0010-6A96-F 版のパーマリンク: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0010-6A97-D

資料種別: 学術論文

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Zerres, K., 著者
Senderek, J., 著者
Rudnik-Schoneborn, S., 著者
Eggermann, T., 著者
Kunze, J., 著者
Mononen, T., 著者
Kaariainen, H., 著者
Kirfel, J., 著者
Moser, M.¹, 著者
Buettner, R.², 著者
Bergmann, C., 著者

所属:
1Fässler, Reinhard / Molecular Medicine, Max Planck Institute of Biochemistry, Max Planck Society, ou_1565147
2External Organizations, ou_persistent22

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日付: 出版: 2004

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識別子（DOI, ISBNなど）: eDoc: 226621

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出版物名: Clinical Genetics

種別: 学術雑誌

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出版社, 出版地: -

ページ: - 巻号: 66 通巻号: - 開始・終了ページ: 53 - 57 識別子（ISBN, ISSN, DOIなど）: -

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