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  LAD-1/variant syndrome is caused by mutations in FERMT3

Kuijpers, T. W., van de Vijver, E., Weterman, M. A. J., de Boer, M., Tool, A. T. J., van den Berg, T. K., et al. (2009). LAD-1/variant syndrome is caused by mutations in FERMT3. Blood, 113(19), 4740-4746.

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Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel
Alternativer Titel : Blood

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Kuijpers, T. W., Autor
van de Vijver, E., Autor
Weterman, M. A. J., Autor
de Boer, M., Autor
Tool, A. T. J., Autor
van den Berg, T. K., Autor
Moser, M.1, Autor           
Jakobs, M. E., Autor
Seeger, K., Autor
Sanal, O., Autor
Unal, S., Autor
Cetin, M., Autor
Roos, D., Autor
Verhoeven, A. J., Autor
Baas, F., Autor
Affiliations:
1Fässler, Reinhard / Molecular Medicine, Max Planck Institute of Biochemistry, Max Planck Society, ou_1565147              

Inhalt

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Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2009-05-07
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: eDoc: 431931
ISI: 000265910300037
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Blood
  Alternativer Titel : Blood
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 113 (19) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 4740 - 4746 Identifikator: ISSN: 0006-4971