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  Methionine Oxidation in Human Prion Protein – Design of Anti- and Pro-Aggregation Variants

Wolschner, C. (2009). Methionine Oxidation in Human Prion Protein – Design of Anti- and Pro-Aggregation Variants. PhD Thesis, Technische Universität, München.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0010-59A6-C Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0010-59A7-A
Genre: Hochschulschrift

Dateien

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:
Wolschner, Christina.pdf (Verlagsversion), 9MB
 
Datei-Permalink:
-
Name:
Wolschner, Christina.pdf
Beschreibung:
-
OA-Status:
Sichtbarkeit:
Eingeschränkt (Max Planck Institute of Biochemistry, MMBC; )
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
-
Copyright Info:
-
Lizenz:
-

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Wolschner, Christina1, Autor           
Affiliations:
1Former Research Groups, Max Planck Institute of Biochemistry, Max Planck Society, ou_1565145              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: The aim of this thesis was to examine the pathological relevance of the oxidation state of methionine (Met) side chains in neurodegenerative disorders such as sporadic prion disease. First for better understanding the oxidative event, the effect and consequences of Met oxidation in the recombinant human cellular prion protein (rhPrPC23-231) were studied. Second the incorporation of stable Met analogs, norleucine and methoxinine, in rhPrPC23-231 mimicking the reduced and oxidized state of Met, respectively – was performed. The results strongly indicate a correlation of the α → β secondary structure conversion in rhPrPC with the oxidative state of the Met residues. In the future, this approach will certainly be useful for studying diseases, which arise from protein misfolding due to oxidative stress

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2009-05-14
 Publikationsstatus: Angenommen
 Seiten: 119
 Ort, Verlag, Ausgabe: München : Technische Universität
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: eDoc: 444808
 Art des Abschluß: Doktorarbeit

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle

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