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  Eine diastereodivergente De-Epimerisierung in einer katalytischen asymmetrischen allylischen Alkylierung

Audisio, D., Luparia, M., Oliveira, T., Klütt, D., & Maulide, N. (2012). Eine diastereodivergente De-Epimerisierung in einer katalytischen asymmetrischen allylischen Alkylierung. Angewandte Chemie: eine Zeitschrift der Gesellschaft Deutscher Chemiker, 124(29), 7426-7429. doi:10.1002/ange.201202853.

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 Creators:
Audisio, Davide1, Author           
Luparia, Marco1, Author           
Oliveira, Teresa1, Author           
Klütt, Dina2, Author           
Maulide, Nuno1, Author           
Affiliations:
1Research Group Maulide, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445614              
2Service Department Schulze (GC, HPLC), Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_persistent22              

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Free keywords: De-Epimerisierung; Diastereodivergenz; Enantioselektivität; Palladium-Katalyse; Reaktionsmechanismen
 Abstract: Welches Produkt darf es sein? Ein neuartiger ligandenkontrollierter Prozess wird beschrieben, der eine racemische Mischung aus vier Stereoisomeren in hohen Selektivitäten in ein jedes der möglichen Produkt-Diastereomere überführen kann (siehe Schema). Der Mechanismus dieser Deracemisierung von Epimeren – einer De-Epimerisierung – wurde detailliert untersucht.

Details

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Language(s): deu - German
 Dates: 2012-06-132012-07-16
 Publication Status: Issued
 Pages: -
 Publishing info: -
 Table of Contents: -
 Rev. Type: Peer
 Identifiers: DOI: 10.1002/ange.201202853
 Degree: -

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Source 1

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Title: Angewandte Chemie : eine Zeitschrift der Gesellschaft Deutscher Chemiker
Source Genre: Journal
 Creator(s):
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Publ. Info: Weinheim : Wiley-VCH Verl.
Pages: - Volume / Issue: 124 (29) Sequence Number: - Start / End Page: 7426 - 7429 Identifier: ISSN: 0044-8249
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954926979058_1