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  Intramolecular Redox-Triggered C-H Functionalization

Jurberg, I. D., Peng, B., Wöstefeld, E., Wasserloos, M., & Maulide, N. (2012). Intramolecular Redox-Triggered C-H Functionalization. Angewandte Chemie International Edition: a journal of the Gesellschaft Deutscher Chemiker, 51(8), 1950-1953. doi:10.1002/anie.201108639.

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Urheber

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 Urheber:
Jurberg, Igor Dias1, Autor           
Peng, Bo1, Autor           
Wöstefeld, Eckhard1, Autor           
Wasserloos, Maximilian1, Autor           
Maulide, Nuno1, Autor           
Affiliations:
1Research Group Maulide, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445614              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: Sacrifice for the team: A one-pot method achieves remote functionalization at the α-position of an amine moiety through the sacrificial reduction of a neighboring group. The process takes advantage of an intramolecular redox reaction, thereby avoiding the need for any external oxidants. This method was applied to a concise five-step total synthesis of indolizidine 167B.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2012-01-192012-01-20
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1002/anie.201108639
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Angewandte Chemie International Edition : a journal of the Gesellschaft Deutscher Chemiker
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 51 (8) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 1950 - 1953 Identifikator: ISSN: 0570-0833
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/110984073528720