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  Mutations in the ABC1 gene in familial HDL deficiency with defective cholesterol efflux

Marcil, M., Brooks-Wilson, A., Clee, S. M., Roomp, K., Zhang, L.-H., Yu, L., et al. (1999). Mutations in the ABC1 gene in familial HDL deficiency with defective cholesterol efflux. The Lancet, 354(9187), 1341-6.

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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Marcil, Michel, Autor
Brooks-Wilson, A., Autor
Clee, Susanne M., Autor
Roomp, Kirsten1, Autor           
Zhang, Lin-Hua, Autor
Yu, L., Autor
Collins, Jennifer A., Autor
van Dam, M., Autor
Molhuizen, H. O., Autor
Loubser, O., Autor
Ouelette, B. F., Autor
Sensen, C. W., Autor
Fichter, K., Autor
Mott, S., Autor
Denis, M., Autor
Boucher, B., Autor
Pimstone, S., Autor
Genest, Jacques, Autor
Kastelein, J. J. P., Autor
Hayden, Michael R., Autor
Affiliations:
1Computational Biology and Applied Algorithmics, MPI for Informatics, Max Planck Society, ou_40046              

Inhalt

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Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2010-12-061999
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: eDoc: 520888
Anderer: Local-ID: C125673F004B2D7B-81D87C8611E25B5CC1256CF3004F0D7F-Roomp1999b
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: The Lancet
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 354 (9187) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 1341 - 6 Identifikator: -