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  Structural and functional analysis of a novel mutation of CYP21B in a heterozygote carrier of 21-hydroxylase deficiency

Bojunga, J., Welsch, C., Antes, I., Albrecht, M., Lengauer, T., & Zeuzem, S. (2005). Structural and functional analysis of a novel mutation of CYP21B in a heterozygote carrier of 21-hydroxylase deficiency. Human Genetics, 117, 558-564.

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Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Bojunga, Jörg, Autor
Welsch, Christoph1, Autor           
Antes, Iris1, Autor           
Albrecht, Mario1, Autor           
Lengauer, Thomas1, Autor           
Zeuzem, Stefan, Autor
Affiliations:
1Computational Biology and Applied Algorithmics, MPI for Informatics, Max Planck Society, ou_40046              

Inhalt

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Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 2006-01-172005
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: eDoc: 279098
Anderer: Local-ID: C125673F004B2D7B-2CF8636AA3233CE6C1256FEB0060FC3A-Antes2005d
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Human Genetics
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 117 Artikelnummer: - Start- / Endseite: 558 - 564 Identifikator: ISBN: 03406717