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  Stereochemistry of the enzymatic reduction of 2-(4-Methoxybenzyl)-1-cyclohaxanone by means of Solanum aviculare cells in vitro

Vanek, T., Wimmer, Z., Macek, T., Saman, D., Svatoš, A., & Romanuk, M. (1989). Stereochemistry of the enzymatic reduction of 2-(4-Methoxybenzyl)-1-cyclohaxanone by means of Solanum aviculare cells in vitro. Biocatalysis, 2(4), 265-272. doi:10.3109/10242428908992036.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0012-B433-0 Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0000-31E9-2
Genre: Zeitschriftenartikel

Dateien

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:
EXT025.pdf (Verlagsversion), 3MB
 
Datei-Permalink:
-
Name:
EXT025.pdf
Beschreibung:
-
OA-Status:
Sichtbarkeit:
Eingeschränkt (Max Planck Institute for Chemical Ecology, MJCO; )
MIME-Typ / Prüfsumme:
application/pdf
Technische Metadaten:
Copyright Datum:
-
Copyright Info:
-
Lizenz:
-

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Vanek, T., Autor
Wimmer, Z., Autor
Macek, T., Autor
Saman, D., Autor
Svatoš, Aleš1, Autor           
Romanuk, M., Autor
Affiliations:
1External Organization, ou_persistent22              

Inhalt

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Schlagwörter: -
 Zusammenfassung: During the investigation of chemical properties of the dicyclic system of insect juvenile hormone analogues, biotransformation of 2-(4-methoxybenzyl)-1-cyclohexanone (1) by plant cell cultures was studied. Among other components, the cis-(1S, 2S)- and cis-(1R, 2R)-2-(4-methoxybenzyl)-1-cyclohexanol enantiomers 2a and 2b were found in the reaction mixture. Higher stereoselectivity of the biotransformation was observed for trans-(1S, 2R)-enantiomer 3a formation, which occurred in at least 60% of calculated enantiomeric excess.

Details

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Sprache(n):
 Datum: 1989
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: Anderer: EXT025
DOI: 10.3109/10242428908992036
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Biocatalysis
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: de Gruyter
Seiten: - Band / Heft: 2 (4) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 265 - 272 Identifikator: ISSN: 2353-1746
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/2353-1746