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  The ng_ζ1 toxin of the gonococcal epsilon/zeta toxin/antitoxin system drains precursors for cell wall synthesis

Rocker, A., Peschke, M., Kittilä, T., Sakson, R., Brieke, C., & Meinhart, A. (2018). The ng_ζ1 toxin of the gonococcal epsilon/zeta toxin/antitoxin system drains precursors for cell wall synthesis. Nature Communications, 9:, pp. 1-11. doi:10.1038/s41467-018-03652-8.

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アイテムのパーマリンク: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0001-3D52-F 版のパーマリンク: https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0001-3D53-E
資料種別: 学術論文

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NatCommun_9_2018_e1686.pdf (全文テキスト(全般)), 2MB
 
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NatCommun_9_2018_e1686.pdf
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制限付き (Max Planck Institute for Medical Research, MHMF; )
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application/pdf
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CCライセンス:
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NatCommun_9_2018_e1686_Suppl.pdf (付録資料), 2MB
 
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NatCommun_9_2018_e1686_Suppl.pdf
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OA-Status:
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制限付き (Max Planck Institute for Medical Research, MHMF; )
MIMEタイプ / チェックサム:
application/pdf
技術的なメタデータ:
著作権日付:
-
著作権情報:
-
CCライセンス:
-
:
NatCommun_9_2018_e1686_PeerReview.pdf (付録資料), 652KB
 
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ファイル名:
NatCommun_9_2018_e1686_PeerReview.pdf
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制限付き (Max Planck Institute for Medical Research, MHMF; )
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-
CCライセンス:
-

作成者

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 作成者:
Rocker, Andrea1, 著者           
Peschke, Madeleine1, 著者           
Kittilä, Tiia1, 著者           
Sakson, Roman1, 著者           
Brieke, Clara1, 著者           
Meinhart, Anton1, 著者           
所属:
1Department of Biomolecular Mechanisms, Max Planck Institute for Medical Research, Max Planck Society, ou_1497700              

内容説明

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キーワード: Enzyme mechanisms ; Pathogens ; X-ray crystallography
 要旨: Bacterial toxin–antitoxin complexes are emerging as key players modulating bacterial physiology as activation of toxins induces stasis or programmed cell death by interference with vital cellular processes. Zeta toxins, which are prevalent in many bacterial genomes, were shown to interfere with cell wall formation by perturbing peptidoglycan synthesis in Gram-positive bacteria. Here, we characterize the epsilon/zeta toxin–antitoxin (TA) homologue from the Gram-negative pathogen Neisseria gonorrhoeae termed ng_ɛ1 / ng_ζ1. Contrary to previously studied streptococcal epsilon/zeta TA systems, ng_ɛ1 has an epsilon-unrelated fold and ng_ζ1 displays broader substrate specificity and phosphorylates multiple UDP-activated sugars that are precursors of peptidoglycan and lipopolysaccharide synthesis. Moreover, the phosphorylation site is different from the streptococcal zeta toxins, resulting in a different interference with cell wall synthesis. This difference most likely reflects adaptation to the individual cell wall composition of Gram-negative and Gram-positive organisms but also the distinct involvement of cell wall components in virulence.

資料詳細

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言語: eng - English
 日付: 2017-10-012018-03-022018-04-27
 出版の状態: オンラインで出版済み
 ページ: 11
 出版情報: -
 目次: -
 査読: 査読あり
 識別子(DOI, ISBNなど): DOI: 10.1038/s41467-018-03652-8
 学位: -

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訴訟

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出版物 1

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出版物名: Nature Communications
  省略形 : Nat. Commun.
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: London : Nature Publishing Group
ページ: - 巻号: 9 通巻号: 1686 開始・終了ページ: 1 - 11 識別子(ISBN, ISSN, DOIなど): ISSN: 2041-1723
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/2041-1723