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  sRNA41 affects ribosome binding sites within polycistronic mRNAs in Methanosarcina mazei Gö1.

Buddeweg, A., Sharma, K., Urlaub, H., & Schmitz, R. A. (2018). sRNA41 affects ribosome binding sites within polycistronic mRNAs in Methanosarcina mazei Gö1. Molecular Microbiology, 107(5), 595-609. doi:10.1111/mmi.13900.

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資料種別: 学術論文

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2518636_Suppl_1.pdf (付録資料), 5MB
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2518636_Suppl_1.pdf
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2518636_Suppl_2.xlsx (付録資料), 3MB
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https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0000-AE48-C
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作成者

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 作成者:
Buddeweg, A., 著者
Sharma, K.1, 著者           
Urlaub, H.1, 著者           
Schmitz, R. A., 著者
所属:
1Research Group of Bioanalytical Mass Spectrometry, MPI for biophysical chemistry, Max Planck Society, ou_578613              

内容説明

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キーワード: ACDS; Archaea; Methanosarcina; acetyl-CoA decarbonylase/synthase; sRNA
 要旨: Several non-coding RNAs potentially involved in nitrogen (N)-regulation have been detected in Methanosarcina mazei, however, targets have been identified only for one of them. Here, we report on the function of sRNA41 , highly expressed under N-sufficiency. Comprising 120 nucleotides, sRNA41 shows high sequence and structural conservation within draft genomes of numerous Methanosarcina species. In silico target prediction revealed several potential targets, including genes of two homologous operons encoding for acetyl-CoA-decarbonylase/synthase complexes (ACDS) representing highly probable target candidates. A highly conserved single stranded region of sRNA41 was predicted to mask six independent ribosome binding sites of these two polycistronic mRNAs and was verified in vitro by microscale thermophoresis. Proteome analysis of the respective sRNA41 -deletion mutant showed increased protein expression of both ACDS complexes in the absence of sRNA41 , whereas no effect on transcript levels was detected, arguing for sRNA41 -mediated post-transcriptional fine-tuning of ACDS expression. We hypothesize that the physiological advantage of downregulating sRNA41 under N-limiting conditions is the resulting increase of ACDS protein levels. This provides sufficient amounts of amino acids for nitrogenase synthesis as well as reducing equivalents and energy for N2 -fixation, thus linking the carbon and N-metabolism.

資料詳細

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言語: eng - English
 日付: 2017-12-222018-03
 出版の状態: 出版
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 目次: -
 査読: 査読あり
 識別子(DOI, ISBNなど): DOI: 10.1111/mmi.13900
 学位: -

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出版物 1

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出版物名: Molecular Microbiology
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: -
ページ: - 巻号: 107 (5) 通巻号: - 開始・終了ページ: 595 - 609 識別子(ISBN, ISSN, DOIなど): -