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  A semi-synthetic oligosaccharide conjugate vaccine candidate confers protection against Streptococcus pneumoniae serotype 3 infection

Parameswarappa, S. G., Reppe, K., Geißner, A., Ménová, P., Govindan, S., Calow, A. D. J., Wahlbrink, A., Weishaupt, M. W., Monnanda, B. P., Bell, R., Pirofski, L.-A., Suttorp, N., Sander, L., Witzenrath, M., Pereira, C. L., Chakkumkal, A., & Seeberger, P. H. (2016). A semi-synthetic oligosaccharide conjugate vaccine candidate confers protection against Streptococcus pneumoniae serotype 3 infection. Cell Chemical Biology, 23(11), 1407-1416. doi:10.1016/j.chembiol.2016.09.016.

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資料種別: 学術論文

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作成者

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 作成者:
Parameswarappa, Sharavathi Guddehalli1, 著者           
Reppe, Katrin, 著者
Geißner, Andreas2, 著者           
Ménová, Petra1, 著者           
Govindan, Subramanian1, 著者           
Calow, Adam D. J.1, 著者           
Wahlbrink, Annette3, 著者           
Weishaupt, Markus W.4, 著者           
Monnanda, Bopanna Ponnappa2, 著者           
Bell, Roland Lawrence, 著者
Pirofski, Liise-Anne, 著者
Suttorp, Norbert, 著者
Sander, Leif Erik, 著者
Witzenrath, Martin, 著者
Pereira, Claney Lebev1, 著者           
Chakkumkal, Anish2, 著者           
Seeberger, Peter H.1, 著者           
所属:
1Peter H. Seeberger - Vaccine Development, Biomolekulare Systeme, Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, Max Planck Society, ou_1863308              
2Chakkumal Anish, Biomolekulare Systeme, Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, Max Planck Society, ou_1863299              
3Biomolekulare Systeme, Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, Max Planck Society, ou_1863286              
4Peter H. Seeberger - Automated Systems, Biomolekulare Systeme, Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, Max Planck Society, ou_1863306              

内容説明

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キーワード: Streptococcus pneumoniae; Synthetic glycans; Glycan arrays; Glycoconjugate vaccines; Epitope mapping; Opsonophagocytosis
 要旨: The identification of immunogenic glycotopes that render glycoconjugate vaccines protective is key to improving vaccine efficacy. Synthetic oligosaccharides are an attractive alternative to the heterogeneous preparations of purified polysaccharides that most marketed glycoconjugate vaccines are based on. To investigate the potency of semi-synthetic glycoconjugates, we chose the least-efficient serotype in the current pneumococcal conjugate vaccine Prevnar 13, Streptococcus pneumoniae serotype 3 (ST3). Glycan arrays containing synthetic ST3 repeating unit oligosaccharides were used to screen a human reference serum for antibodies and to define the recognition site of two ST3-specific protective monoclonal antibodies. The glycan array screens identified a tetrasaccharide that was selected for in-depth immunological evaluation. The tetrasaccharide-CRM197 carrier protein conjugate elicited protective immunity as evidenced by opsonophagocytosis assays and protection against pneumonia caused by ST3 in mice. Formulation of the defined protective lead candidate glycotope has to be further evaluated to elicit optimal long-term immunity.

資料詳細

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 日付: 2016-11-032016
 出版の状態: 出版
 ページ: -
 出版情報: -
 目次: -
 査読: -
 識別子(DOI, ISBNなど): DOI: 10.1016/j.chembiol.2016.09.016
BibTex参照ID: Parameswarappa2016
 学位: -

関連イベント

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訴訟

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Project information

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Project name : Automated synthesis of S. pneumoniae 7F capsular polysaccharide repeating unit as candidate for conjugate vaccines
Grant ID : -
Funding program : H2020-EU.1.3.2. (652745)
Funding organization : European Commission (EC)

出版物 1

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出版物名: Cell Chemical Biology
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: Cambridge, Massachusetts : Cell Press
ページ: - 巻号: 23 (11) 通巻号: - 開始・終了ページ: 1407 - 1416 識別子(ISBN, ISSN, DOIなど): ISSN: 2451-9456