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  Serum S100B is related to illness duration and clinical symptoms in schizophrenia: A meta-regression analysis

Schümberg, K., Polyakova, M., Steiner, J., & Schroeter, M. L. (2016). Serum S100B is related to illness duration and clinical symptoms in schizophrenia: A meta-regression analysis. Frontiers in Cellular Neuroscience, 10:. doi:10.3389/fncel.2016.00046.

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基本情報

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資料種別: 学術論文

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Schümberg_2016.pdf (出版社版), 2MB
ファイルのパーマリンク:
https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0001-F255-E
ファイル名:
Schümberg_2016.pdf
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application/pdf / [MD5]
技術的なメタデータ:
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著作権情報:
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作成者

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 作成者:
Schümberg, Katharina1, 著者           
Polyakova, Maryna1, 著者           
Steiner, Johann2, 著者
Schroeter, Matthias L.1, 3, 4, 5, 著者           
所属:
1Department Neurology, MPI for Human Cognitive and Brain Sciences, Max Planck Society, ou_634549              
2Department of Psychiatry, Otto von Guericke University Magdeburg, Germany, ou_persistent22              
3Clinic for Cognitive Neurology, University of Leipzig, Germany, ou_persistent22              
4Leipzig Research Center for Civilization Diseases (LIFE), University of Leipzig, Germany, ou_persistent22              
5Consortium for Frontotemporal Lobar Degeneration, Ulm, Germany, ou_persistent22              

内容説明

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キーワード: Glia; Meta-analysis; S100B; Schizophrenia; Serum marker
 要旨: S100B has been linked to glial pathology in several psychiatric disorders. Previous studies found higher S100B serum levels in patients with schizophrenia compared to healthy controls, and a number of covariates influencing the size of this effect have been proposed in the literature. Here, we conducted a meta-analysis and meta-regression analysis on alterations of serum S100B in schizophrenia in comparison with healthy control subjects. The meta-analysis followed the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) statement to guarantee a high quality and reproducibility. With strict inclusion criteria 19 original studies could be included in the quantitative meta-analysis, comprising a total of 766 patients and 607 healthy control subjects. The meta-analysis confirmed higher values of the glial serum marker S100B in schizophrenia if compared with control subjects. Meta-regression analyses revealed significant effects of illness duration and clinical symptomatology, in particular the total score of the Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS), on serum S100B levels in schizophrenia. In sum, results confirm glial pathology in schizophrenia that is modulated by illness duration and related to clinical symptomatology. Further studies are needed to investigate mechanisms and mediating factors related to these findings.

資料詳細

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言語: eng - English
 日付: 2015-12-022016-02-092016-02-25
 出版の状態: オンラインで出版済み
 ページ: -
 出版情報: -
 目次: -
 査読: -
 識別子(DOI, ISBNなど): DOI: 10.3389/fncel.2016.00046
PMID: 26941608
PMC: PMC4766293
その他: eCollection 2016
 学位: -

関連イベント

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訴訟

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Project information

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出版物 1

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出版物名: Frontiers in Cellular Neuroscience
  その他 : Front. Cell. Neurosci.
  省略形 : FNCEL
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: Frontiers Research Foundation
ページ: - 巻号: 10 通巻号: 46 開始・終了ページ: - 識別子(ISBN, ISSN, DOIなど): その他: 1662-5102
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/1662-5102