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  Genome-wide linkage analysis is a powerful prenatal diagnostic tool in families with unknown genetic defects

Arelin, M., Schulze, B., Mueller-Myhsok, B., Horn, D., Diers, A., Uhlenberg, B., Nuernberg, P., Nuernberg, G., Becker, C., Mundlos, S., Lindner, T. H., Sperling, K., & Hoffmann, K. (2013). Genome-wide linkage analysis is a powerful prenatal diagnostic tool in families with unknown genetic defects. EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 21(4), 367-372. doi:10.1038/ejhg.2012.198.

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基本情報

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アイテムのパーマリンク: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0015-1109-3 版のパーマリンク: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0018-5AB3-D
資料種別: 学術論文

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作成者

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 作成者:
Arelin, Maria1, 著者
Schulze, Bernt1, 著者
Mueller-Myhsok, Bertram2, 著者           
Horn, Denise1, 著者
Diers, Alexander1, 著者
Uhlenberg, Birgit1, 著者
Nuernberg, Peter1, 著者
Nuernberg, Gudrun1, 著者
Becker, Christian3, 著者           
Mundlos, Stefan4, 著者           
Lindner, Tom H.1, 著者
Sperling, Karl1, 著者
Hoffmann, Katrin4, 著者           
所属:
1external, ou_persistent22              
2AG Müller-Myhsok, Bertram, Florian Holsboer (Direktor), Max Planck Institute of Psychiatry, Max Planck Society, ou_1607154              
3External Organizations, ou_persistent22              
4Research Group Development & Disease (Head: Stefan Mundlos), Max Planck Institute for Molecular Genetics, Max Planck Society, ou_1433557              

内容説明

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資料詳細

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言語: eng - English
 日付: 2013-04
 出版の状態: 出版
 ページ: -
 出版情報: -
 目次: -
 査読: -
 識別子（DOI, ISBNなど）: ISI: 000317089300004
DOI: 10.1038/ejhg.2012.198
 学位: -

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出版物 1

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出版物名: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: -
ページ: - 巻号: 21 (4) 通巻号: - 開始・終了ページ: 367 - 372 識別子（ISBN, ISSN, DOIなど）: ISSN: 1018-4813