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  Proline-Catalyzed Asymmetric Aldol Reactions between Ketones and α-Unsubstituted Aldehydes

List, B., Pojarliev, P., & Castello, C. (2001). Proline-Catalyzed Asymmetric Aldol Reactions between Ketones and α-Unsubstituted Aldehydes. Organic Letters, 3(4), 573-575. doi:10.1021/ol006976y.

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基本情報

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資料種別: 学術論文

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作成者

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 作成者:
List, Benjamin1, 著者           
Pojarliev, Peter1, 著者
Castello, Chris1, 著者
所属:
1The Skaggs Institute for Chemical Biology and the Department of Molecular Biology, The Scripps Research Institute, 10550 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037, USA., ou_persistent22              

内容説明

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キーワード: -
 要旨: With this communication we extend the methodology of proline-catalyzed direct asymmetric aldol reactions to include α-unsubstituted aldehydes as acceptors. This important aldehyde class gives the corresponding aldols in 22−77% yield and up to 95% ee when the reactions are performed in pure acetone or in ketone/chloroform mixtures. On the basis of these results we have developed a concise new synthesis of (S)-ipsenol.

資料詳細

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言語: eng - English
 日付: 2000-12-072001-01-252001-02-01
 出版の状態: 出版
 ページ: 3
 出版情報: -
 目次: -
 査読: 査読あり
 識別子(DOI, ISBNなど): DOI: 10.1021/ol006976y
 学位: -

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Project information

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出版物 1

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出版物名: Organic Letters
  省略形 : Org. Lett.
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: Washington, DC : American Chemical Society
ページ: - 巻号: 3 (4) 通巻号: - 開始・終了ページ: 573 - 575 識別子(ISBN, ISSN, DOIなど): ISSN: 1523-7060
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925626338