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  Enantioselective Total Synthesis of Some Brevicomins Using Aldolase Antibody 38C2

List, B., Shabat, D., Barbas III, C. F., & Lerner, R. A. (1998). Enantioselective Total Synthesis of Some Brevicomins Using Aldolase Antibody 38C2. Chemistry – A European Journal, 4(5), 881-885. doi:10.1002/(SICI)1521-3765(19980515)4:5<881:AID-CHEM881>3.0.CO;2-%23.

Item is

Basisdaten

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Genre: Zeitschriftenartikel

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
List, Benjamin1, Autor           
Shabat, Doron1, Autor
Barbas III, Carlos F.1, Autor
Lerner, Richard A.1, Autor
Affiliations:
1The Skaggs Institute for Chemical Biology and the Department of Molecular Biology, The Scripps Research Institute, 10550 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037, USA., ou_persistent22              

Inhalt

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Schlagwörter: Aldol reactions; Antibody catalysis; Brecomin; Enantioselective catalysis; Total synthesis
 Zusammenfassung: Antibody catalysis has been used for the first time in a very efficient and highly enantioselective synthesis of natural products. Aldolase antibody 38C2 (Aldrich no. 47,995‐0) catalyzes the aldol reaction between α‐hydroxylated ketones and aldehydes to give syn‐α,β‐dihydroxy ketones with ee values>99% (see below). Since 38C2 also catalyzes the retro‐aldol reaction, it is possible to prepare the other enantiomers by kinetic resolution. This has been applied in total syntheses of ten brevicomins.

Details

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Sprache(n): eng - English
 Datum: 1998-05-15
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: 5
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Chemistry – A European Journal
  Andere : Chem. – Eur. J.
  Andere : Chem. Eur. J.
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Weinheim : Wiley-VCH
Seiten: - Band / Heft: 4 (5) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 881 - 885 Identifikator: ISSN: 0947-6539
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954926979058