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  Gas chromatography/isotope-ratio mass spectrometry method for high-precision position-dependent 15N and 18O measurements of atmospheric nitrous oxide

Röckmann, T., Kaiser, J., Brenninkmeijer, C. A. M., & Brand, W. A. (2003). Gas chromatography/isotope-ratio mass spectrometry method for high-precision position-dependent 15N and 18O measurements of atmospheric nitrous oxide. Rapid Communications in Mass Spectrometry, 17(16), 1897-1908.

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基本情報

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資料種別: 学術論文

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BGC0629.pdf (出版社版), 301KB
 
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BGC0629.pdf
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制限付き (Max Planck Institute for Biogeochemistry, MJBK; )
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作成者

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 作成者:
Röckmann, T., 著者
Kaiser, J., 著者
Brenninkmeijer, C. A. M., 著者
Brand, W. A.1, 著者           
所属:
1Service Facility Stable Isotope/Gas Analytics, Dr. W. A. Brand, Max Planck Institute for Biogeochemistry, Max Planck Society, ou_1497772              

内容説明

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キーワード: Oxygen-isotope ratios; o-17/o-16 ratios; N2O isotopomers; site preference; fractionation; photolysis; nitrification; stratosphere; (nno)-n-14-n-15-o-16; (nno)-n-15-n-14-o-16
 要旨: We describe an automated gas chromatography/isotope-ratio mass spectrometry (GC/IRMS) method for the determination of the O-18 and position-resolved N-15 content of nitrous oxide at natural isotope abundance. The position information is obtained from successive measurement of the isotopic composition of the N2O+ ion at m/z 44, 45, 46 and the NO+ fragment ion at m/z 30, 31. The fragment ion analysis is complicated by a non-linearity in the mass spectrometer that has to be taken into account. Evaluation of the absolute peak areas allows for a simultaneous determination of the N2O mixing ratio for atmospheric samples. Samples with mixing ratios ranging from a few nmol/mol up to the percent level can be analyzed using different sample inlet systems. The high concentration inlet system provides an easy and quick method to carry out various diagnostic tests, in particular to perform realistic linearity tests. A gas chromatographic set-up with a split column and a backflush possibility improves analytical precision and excludes interferences by substances with long retention times from preceding runs. We also describe a new open split interface that uses only a single transfer capillary to the mass spectrometer for sample and reference gas. Copyright (C) 2003 John Wiley Sons, Ltd.

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 日付: 2003
 出版の状態: 出版
 ページ: -
 出版情報: -
 目次: -
 査読: -
 識別子(DOI, ISBNなど): その他: BGC0629
 学位: -

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出版物 1

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出版物名: Rapid Communications in Mass Spectrometry
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: New York, NY : John Wiley & Sons
ページ: - 巻号: 17 (16) 通巻号: - 開始・終了ページ: 1897 - 1908 識別子(ISBN, ISSN, DOIなど): CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954925574961
ISSN: 0951-4198