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  Severe congenital myasthenic syndrome due to homozygosity of the 1293insG -acetylcholine receptor subunit mutation.

Sieb, J. P., Kraner, S., Schrank, B., Reitter, B., Goebel, T. H. H., Tzartos, S. J., et al. (2000). Severe congenital myasthenic syndrome due to homozygosity of the 1293insG -acetylcholine receptor subunit mutation. Annals of Neurology, 48, 379-383.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000E-A576-3 Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000E-A577-1
Genre: Zeitschriftenartikel

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Sieb, J. P.1, Autor           
Kraner, S., Autor
Schrank, B., Autor
Reitter, B., Autor
Goebel, T. H. H., Autor
Tzartos, S. J., Autor
Steinlein, O. K., Autor
Affiliations:
1Max Planck Institute of Psychiatry, Max Planck Society, ou_1607137              

Inhalt

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Details

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Sprache(n):
 Datum: 2000
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: -
 Identifikatoren: eDoc: 323114
Anderer: 25359
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Annals of Neurology
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: -
Seiten: - Band / Heft: 48 Artikelnummer: - Start- / Endseite: 379 - 383 Identifikator: -