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  Increased splenocyte proliferative response and cytokine production in beta-endorphin-deficient mice

Refojo, D., Kovalovsky, D., Young, J., Rubinstein, M., Holsboer, F., Reul, J., Low, M., & Arzt, E. (2002). Increased splenocyte proliferative response and cytokine production in beta-endorphin-deficient mice. Journal of Neuroimmunology, 131(1-2), 126-134.

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基本情報

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アイテムのパーマリンク: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000E-A145-6 版のパーマリンク: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000E-A146-4
資料種別: 学術論文
その他のタイトル : J. Neuroimmunol.

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作成者

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 作成者:
Refojo, D1, 著者
Kovalovsky, D1, 著者
Young, JI1, 著者
Rubinstein, M1, 著者
Holsboer, F1, 著者
Reul, JMHM1, 著者
Low, MJ1, 著者
Arzt, E1, 著者
所属:
1Max Planck Institute of Psychiatry, Max Planck Society, ou_1607137              

内容説明

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キーワード: beta-endorphin; splenocyte; cytokines; HPA axis; neuroimmunology
 要旨: We used beta-endorphin-deficient mice as a novel approach to confirm the physiological role that opioid peptides play in the development or regulation of the immune system. We found that mice lacking beta-endorphin possessed an enhanced immune response, measured in terms of splenocyte proliferation and interleukin (IL)-2 mRNA levels, in vitro production of the splenic macrophage inflammatory cytokines IL-6 and Tumor Necrosis Factor (TNF)-alpha and plasma IL-6 following lipopolysaccharide (LPS) administration. beta-Endorphin- deficient mice had attenuated increases of plasma ACTH and corticosterone levels in response to LPS. These results are consistent with a postulated inhibitory role of endogenous beta-endorphin on the immune system at multiple levels. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserve

資料詳細

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言語: eng - English
 日付: 2002-10
 出版の状態: 出版
 ページ: -
 出版情報: -
 目次: -
 査読: 査読あり
 識別子（DOI, ISBNなど）: eDoc: 4054
ISI: 000178791600013
 学位: -

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訴訟

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出版物 1

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出版物名: Journal of Neuroimmunology
  出版物の別名 : J. Neuroimmunol.
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: -
ページ: - 巻号: 131 (1-2) 通巻号: - 開始・終了ページ: 126 - 134 識別子（ISBN, ISSN, DOIなど）: ISSN: 0165-5728