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  Parkinson's disease mutations in PINK1 result in decreased Complex I activity and deficient synaptic function

Morais, V. A., Verstreken, P., Roethig, A., Smet, J., Snellinx, A., Vanbrabant, M., Haddad, D., Frezza, C., Mandemakers, W., Vogt-Weisenhorn, D., Van Coster, R., Wurst, W., Scorrano, L., & De Strooper, B. (2009). Parkinson's disease mutations in PINK1 result in decreased Complex I activity and deficient synaptic function. EMBO Molecular Medicine, 1(2), 99-111.

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基本情報

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アイテムのパーマリンク: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000E-92AD-4 版のパーマリンク: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000E-92AE-2
資料種別: 学術論文
その他のタイトル : EMBO Mol. Med.

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作成者

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 作成者:
Morais, V. A., 著者
Verstreken, P., 著者
Roethig, A., 著者
Smet, J., 著者
Snellinx, A., 著者
Vanbrabant, M., 著者
Haddad, D., 著者
Frezza, C., 著者
Mandemakers, W., 著者
Vogt-Weisenhorn, D.1, 著者           
Van Coster, R., 著者
Wurst, W.2, 著者           
Scorrano, L., 著者
De Strooper, B., 著者
所属:
1AG Deussing, Jan, Florian Holsboer (Direktor), Max Planck Institute of Psychiatry, Max Planck Society, ou_1607145              
2Max Planck Institute of Psychiatry, Max Planck Society, ou_1607137              

内容説明

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キーワード: Complex I; mitochondrial dysfunction; Parkinson's disease; reserve pool deficit
 要旨: -

資料詳細

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言語: eng - English
 日付: 2009-05
 出版の状態: 出版
 ページ: -
 出版情報: -
 目次: -
 査読: 査読あり
 識別子（DOI, ISBNなど）: eDoc: 451189
ISI: 000273563000006
 学位: -

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Project information

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出版物 1

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出版物名: EMBO Molecular Medicine
  出版物の別名 : EMBO Mol. Med.
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: -
ページ: - 巻号: 1 (2) 通巻号: - 開始・終了ページ: 99 - 111 識別子（ISBN, ISSN, DOIなど）: ISSN: 1757-4676