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  Mapping for Dyslexia and Related Cognitive Trait Loci Provides Strong Evidence for Further Risk Genes on Chromosome 6p21

König, I. R., Schumacher, J., Hoffmann, P., Kleensang, A., Ludwig, K. U., Grimm, T., Neuhoff, N., Preis, M., Roeske, D., Warnke, A., Propping, P., Remschmidt, H., Nöthen, M. M., Ziegler, A., Müller-Myhsok, B., & Schulte-Körne, G. (2011). Mapping for Dyslexia and Related Cognitive Trait Loci Provides Strong Evidence for Further Risk Genes on Chromosome 6p21. American Journal of Medical Genetics Part B-Neuropsychiatric Genetics, 156B(1), 36-43.

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基本情報

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アイテムのパーマリンク: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000E-8F22-F 版のパーマリンク: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-000E-8F23-D
資料種別: 学術論文
その他のタイトル : Am. J. Med. Genet. B

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作成者

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 作成者:
König, I. R., 著者
Schumacher, J., 著者
Hoffmann, P., 著者
Kleensang, A., 著者
Ludwig, K. U., 著者
Grimm, T., 著者
Neuhoff, N., 著者
Preis, M., 著者
Roeske, D., 著者
Warnke, A., 著者
Propping, P., 著者
Remschmidt, H., 著者
Nöthen, M. M., 著者
Ziegler, A., 著者
Müller-Myhsok, B.1, 著者           
Schulte-Körne, G., 著者
所属:
1AG Müller-Myhsok, Bertram, Florian Holsboer (Direktor), Max Planck Institute of Psychiatry, Max Planck Society, ou_1607154              

内容説明

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キーワード: dyslexia; genome scan; linkage; DYX2; DCDC2; KIAA0319
 要旨: -

資料詳細

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言語: eng - English
 日付: 2011-01
 出版の状態: 出版
 ページ: -
 出版情報: -
 目次: -
 査読: 査読あり
 識別子（DOI, ISBNなど）: eDoc: 529176
ISI: 000285890300005
 学位: -

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訴訟

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出版物 1

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出版物名: American Journal of Medical Genetics Part B-Neuropsychiatric Genetics
  出版物の別名 : Am. J. Med. Genet. B
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: HOBOKEN : WILEY-LISS
ページ: - 巻号: 156B (1) 通巻号: - 開始・終了ページ: 36 - 43 識別子（ISBN, ISSN, DOIなど）: ISSN: 1552-4841