日本語
 
Help Privacy Policy ポリシー/免責事項
  詳細検索ブラウズ

アイテム詳細

登録内容を編集ファイル形式で保存
 
 
ダウンロード電子メール
  A novel MGST2 non-synonymous mutation in a Chinese pedigree with psoriasis vulgaris

Yan, K.-L., Zhang, X.-J., Wang, Z.-M., Yang, S., Zhang, G.-L., Wang, J., Xiao, F.-L., Gao, M., Cui, Y., Chen, J.-J., Fan, X., Sun, L.-D., Xia, Q., Zhang, K.-Y., Niu, Z.-M., Xu, S.-J., Tzschach, A., Ropers, H.-H., Huang, W., & Liu, J.-J. (2006). A novel MGST2 non-synonymous mutation in a Chinese pedigree with psoriasis vulgaris. The Journal of Investigative Dermatology: Official Journal of the Society for Investigative Dermatology and the European Society for Dermatological Research, 126(5), 1003-1005. doi:10.1038/sj.jid.5700186.

Item is

基本情報

表示: 非表示:
資料種別: 学術論文
その他のタイトル : J. Invest. Dermatol.

ファイル

表示: ファイル

関連URL

表示:

作成者

表示:
非表示:
 作成者:
Yan, Kai-Lin, 著者
Zhang, Xue-Jun, 著者
Wang, Zhi-Min, 著者
Yang, Sen, 著者
Zhang, Guo-Long, 著者
Wang, Jian, 著者
Xiao, Feng-Li, 著者
Gao, Min, 著者
Cui, Yong, 著者
Chen, Jian-Jun, 著者
Fan, Xing, 著者
Sun, Liang-Dan, 著者
Xia, Qing, 著者
Zhang, Kai-Yue, 著者
Niu, Zhen-Min, 著者
Xu, Shi-Jie, 著者
Tzschach, Andreas1, 著者           
Ropers, Hans-Hilger1, 著者           
Huang, Wei, 著者
Liu, Jian-Jun, 著者
所属:
1Dept. of Human Molecular Genetics (Head: Hans-Hilger Ropers), Max Planck Institute for Molecular Genetics, Max Planck Society, ou_1433549              

内容説明

表示:
非表示:
キーワード: MGST2, microsomal glutathione S-transferase 2
 要旨: A balanced translocation was recently identified in a German psoriasis patient. One of the breakpoints was mapped immediately upstream of the microsomal glutathione S-transferase 2 (MGST2) gene, suggesting it as a candidate gene. Here, we report the identification of a novel non-synonymous mutation in MGST2 by a comprehensive sequence analysis of MGST2's coding region in Chinese psoriasis samples. We demonstrate that this mutation co-segregated with the disease phenotype within a Chinese family affected with psoriasis vulgaris and is predicted to have an impact on the normal function of MGST2 protein. However, the mutation was absent in 551 additional cases and 384 healthy Chinese controls. While requiring independent confirmation, our results suggest that this rare mutation could play a causal role in a small subset of psoriasis individuals.

資料詳細

表示:
非表示:
言語: eng - English
 日付: 2006-02-23
 出版の状態: 出版
 ページ: -
 出版情報: -
 目次: -
 査読: -
 識別子(DOI, ISBNなど): eDoc: 309220
DOI: 10.1038/sj.jid.5700186
 学位: -

関連イベント

表示:

訴訟

表示:

Project information

表示:

出版物 1

表示:
非表示:
出版物名: The Journal of Investigative Dermatology : Official Journal of the Society for Investigative Dermatology and the European Society for Dermatological Research
  出版物の別名 : J. Invest. Dermatol.
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: -
ページ: - 巻号: 126 (5) 通巻号: - 開始・終了ページ: 1003 - 1005 識別子(ISBN, ISSN, DOIなど): ISSN: 0022-202x