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  Mutation screening of brain-expressed X-chromosomal miRNA genes in 464 patients with nonsyndromic X-linked mental retardation

Chen, W., Jensen, L. R., Gecz, J., Fryns, J.-P., Moraine, C., de Brouwer, A., Chelly, J., Moser, B., Ropers, H.-H., & Kuss, A. W. (2007). Mutation screening of brain-expressed X-chromosomal miRNA genes in 464 patients with nonsyndromic X-linked mental retardation. European Journal of Human Genetics: EJHG; the Official Journal of the European Society of Human Genetics, 15(3), 375-378. doi:10.1038/sj.ejhg.5201758.

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基本情報

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資料種別: 学術論文
その他のタイトル : Eur J Hum Genet

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5201758a.pdf (全文テキスト(全般)), 97KB
 
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ファイル名:
5201758a.pdf
説明:
-
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閲覧制限:
制限付き (Max Planck Institute for Molecular Genetics, MBMG; )
MIMEタイプ / チェックサム:
application/pdf
技術的なメタデータ:
著作権日付:
-
著作権情報:
eDoc_access: MPG
CCライセンス:
-

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作成者

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 作成者:
Chen, Wei1, 著者           
Jensen, Lars R2, 著者
Gecz, Jozef, 著者
Fryns, Jean-Pierre, 著者
Moraine, Claude, 著者
de Brouwer, Arjan, 著者
Chelly, Jamel, 著者
Moser, Bettina2, 著者
Ropers, Hans-Hilger1, 著者           
Kuss, Andreas W.3, 著者           
所属:
1Dept. of Human Molecular Genetics (Head: Hans-Hilger Ropers), Max Planck Institute for Molecular Genetics, Max Planck Society, ou_1433549              
2Max Planck Society, ou_persistent13              
3Familial Cognitive Disorders (Luciana Musante), Dept. of Human Molecular Genetics (Head: Hans-Hilger Ropers), Max Planck Institute for Molecular Genetics, Max Planck Society, ou_1479644              

内容説明

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キーワード: MiRNA, X-linked mental retardation, genetic modifier, mutation, brain
 要旨: MiRNAs are small noncoding RNAs that control the expression of target genes at the post-transcriptional level and have been reported to modulate various biological processes. Their function as regulatory factors in gene expression renders them attractive candidates for harbouring genetic variants with subtle effects on IQ. In an attempt to investigate the potential role of miRNAs in the aetiology of X-linked mental retardation, we have examined all 13 known, brain-expressed X-chromosomal miRNAs in a cohort of 464 patients with non-syndromic X-linked MR and found four nucleotide changes in three different pre-miRNA hairpins. All the observed changes appear to be functionally neutral which, taken together with the rarity of detected nucleotide changes in miRNA genes, may reflect strong selection and thus underline the functional importance of miRNAs.

資料詳細

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言語: eng - English
 日付: 2007-03-01
 出版の状態: 出版
 ページ: -
 出版情報: -
 目次: -
 査読: -
 識別子(DOI, ISBNなど): eDoc: 333773
DOI: 10.1038/sj.ejhg.5201758
 学位: -

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訴訟

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Project information

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出版物 1

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出版物名: European Journal of Human Genetics : EJHG ; the Official Journal of the European Society of Human Genetics
  出版物の別名 : Eur J Hum Genet
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: -
ページ: - 巻号: 15 (3) 通巻号: - 開始・終了ページ: 375 - 378 識別子(ISBN, ISSN, DOIなど): ISSN: 1018-4813