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  CALHM1 P86L polymorphism does not alter amyloid-beta or tau in cerebrospinal fluid

Giedraitis, V., Glaser, A., Sarajarvi, T., Brundin, R., Gunnarsson, M. D., Schjeide, B. M., Tanzi, R. E., Helisalmi, S., Pirttila, T., Kilander, L., Lannfelt, L., Soininen, H., Bertram, L., Ingelsson, M., & Hiltunen, M. (2010). CALHM1 P86L polymorphism does not alter amyloid-beta or tau in cerebrospinal fluid. Neuroscience Letters, 469(2), 265-267. doi:10.1016/j.neulett.2009.12.011.

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基本情報

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アイテムのパーマリンク: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0010-7C0E-3 版のパーマリンク: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0010-7C0F-1
資料種別: 学術論文
その他のタイトル : Neurosci Lett

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:
Giedraitis.pdf (全文テキスト（全般）), 232KB
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ファイルのパーマリンク:
https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0010-7C0D-5
ファイル名:
Giedraitis.pdf
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MIMEタイプ / チェックサム:
application/pdf / [MD5]
技術的なメタデータ:
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著作権日付:
-
著作権情報:
eDoc_access: PUBLIC
CCライセンス:
-

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作成者

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 作成者:
Giedraitis, V., 著者
Glaser, A., 著者
Sarajarvi, T., 著者
Brundin, R., 著者
Gunnarsson, M. D., 著者
Schjeide, B. M.1, 著者           
Tanzi, R. E., 著者
Helisalmi, S., 著者
Pirttila, T., 著者
Kilander, L., 著者
Lannfelt, L., 著者
Soininen, H., 著者
Bertram, L.1, 著者           
Ingelsson, M., 著者
Hiltunen, M., 著者
所属:
1Neuropsychiatric Genetics (Lars Bertram), Dept. of Vertebrate Genomics (Head: Hans Lehrach), Max Planck Institute for Molecular Genetics, Max Planck Society, ou_1479655              

内容説明

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キーワード: Aged; Alzheimer Disease/cerebrospinal fluid/genetics/metabolism; Amyloid beta-Peptides/cerebrospinal fluid/metabolism; Biological Markers/cerebrospinal fluid/metabolism; Calcium Channels/genetics/metabolism; Cognition Disorders/cerebrospinal fluid/genetics/metabolism; Cohort Studies; European Continental Ancestry Group/genetics; Female; Finland; Genotype; Humans; Male; Membrane Glycoproteins/*genetics/metabolism; Peptide Fragments/*cerebrospinal fluid/metabolism; Phosphorylation; *Polymorphism, Genetic; Sequence Analysis, DNA; Sweden; tau Proteins/*cerebrospinal fluid/metabolism
 要旨: Recently, the P86L alteration in CALHM1 (calcium homeostasis modulator-1) was reported to be associated with Alzheimer's disease (AD). Moreover, the risk allele increased amyloid-beta (A beta) levels in conditioned media from cultured cells. Therefore, we hypothesized that CALHM1 P86L may modulate A beta or tau levels in cerebrospinal fluid (CSF). Nearly 200 individuals with AD or other cognitive disorders were included for CSF analysis and CALHM1 genotyping. No significant differences in CSF levels of A beta 42, tau or phospho-tau were found across the various CALHM1 genotypes. In conclusion, we found no evidence that CALHM1 P86L is associated with altered CSF levels of the investigated AD biomarkers.

資料詳細

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言語: eng - English
 日付: 2010-01-22
 出版の状態: 出版
 ページ: -
 出版情報: -
 目次: -
 査読: -
 識別子（DOI, ISBNなど）: eDoc: 552741
DOI: 10.1016/j.neulett.2009.12.011
 学位: -

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訴訟

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出版物 1

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出版物名: Neuroscience Letters
  出版物の別名 : Neurosci Lett
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: -
ページ: - 巻号: 469 (2) 通巻号: - 開始・終了ページ: 265 - 267 識別子（ISBN, ISSN, DOIなど）: ISSN: 1872-7972 (Electronic)