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  Molecular signatures and new candidates to target the pathogenesis of rheumatoid arthritis.

Ungethuem, U., Haeupl, T., Witt, H., Koczan, D., Krenn, V., Huber, H., von Helversen, T. M., Drungowski, M., Seyfert, C., Zacher, J., Pruss, A., Neidel, J., Lehrach, H., Thiesen, H. J., Ruiz, P., & Blaess, S. (2010). Molecular signatures and new candidates to target the pathogenesis of rheumatoid arthritis. Physiological Genomics, 42A(4), 267-282. doi:10.1152/physiolgenomics.00004.2010.

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資料種別: 学術論文
その他のタイトル : Physiol Genomics

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制限付き (Max Planck Institute for Molecular Genetics, MBMG; )
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eDoc_access: INSTITUT
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作成者

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 作成者:
Ungethuem, U.1, 著者
Haeupl, T., 著者
Witt, H.1, 著者
Koczan, D., 著者
Krenn, V., 著者
Huber, H., 著者
von Helversen, T. M., 著者
Drungowski, M.1, 著者
Seyfert, C., 著者
Zacher, J., 著者
Pruss, A., 著者
Neidel, J., 著者
Lehrach, H.2, 著者           
Thiesen, H. J., 著者
Ruiz, P.1, 著者
Blaess, S., 著者
所属:
1Max Planck Society, ou_persistent13              
2Dept. of Vertebrate Genomics (Head: Hans Lehrach), Max Planck Institute for Molecular Genetics, Max Planck Society, ou_1433550              

内容説明

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キーワード: gene expression synovium secreted phosphoprotein 1 proteoglycan 4
 要旨: Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic, inflammatory joint disease of unknown etiology and pronounced inter-patient heterogeneity. To characterize RA at the molecular level and to uncover pathomechanisms, we performed genome-wide gene expression analysis. We identified a set of 1054 genes significantly deregulated in pair-wise comparisons between RA and osteoarthritis (OA) patients, RA and normal donors (ND), or OA and ND. Correlation analysis revealed gene sets regulated identically in all three groups. As a prominent example secreted phosphoprotein 1 (SPP1) was identified to be significantly upregulated in RA as compared to both OA and ND. SPP1 expression was found to correlate with genes expressed during an inflammatory response, T cell activation and apoptosis, suggesting common underlying regulatory networks. A sub-classification of RA patients was achieved on the basis of proteoglycan 4 (PRG4) expression distinguishing PRG4 high- and low expressors and reflecting the heterogeneity of the disease. In addition, we found that low PRG4 expression was associated with a more aggressive disease stage, which is in accordance with PRG4 loss-of-function mutations causing camptodactyly-arthropathy-coxa vara-pericarditis syndrome. Altogether we provide evidence for molecular signatures of RA and RA subclasses, sets of new candidate genes as well as for candidate gene networks, which extend our understanding of disease mechanisms and may lead to an improved diagnosis.

資料詳細

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言語: eng - English
 日付: 2010-09-21
 出版の状態: 出版
 ページ: -
 出版情報: -
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 査読: -
 学位: -

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出版物 1

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出版物名: Physiological Genomics
  出版物の別名 : Physiol Genomics
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: -
ページ: - 巻号: 42A (4) 通巻号: - 開始・終了ページ: 267 - 282 識別子(ISBN, ISSN, DOIなど): ISSN: 1094-8341