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  High-throughput sequencing of frozen and paraffin-embedded tumor and normal tissue

Kerick, M., Timmermann, B., & Schweiger, M. R. (2010). High-throughput sequencing of frozen and paraffin-embedded tumor and normal tissue. Pathologe, 31(suppl 2), 255-257. doi:10.1007/s00292-010-1377-z.

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基本情報

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資料種別: 学術論文

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Kerick.pdf (全文テキスト(全般)), 164KB
ファイルのパーマリンク:
https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0010-7A3B-D
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Kerick.pdf
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application/pdf / [MD5]
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-
著作権情報:
eDoc_access: PUBLIC
CCライセンス:
-

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作成者

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 作成者:
Kerick, M.1, 著者           
Timmermann, B.2, 著者           
Schweiger, M. R.1, 著者           
所属:
1Cancer Genomics (Michal-Ruth Schweiger), Dept. of Vertebrate Genomics (Head: Hans Lehrach), Max Planck Institute for Molecular Genetics, Max Planck Society, ou_1479649              
2Sequencing, Max Planck Institute for Molecular Genetics, Max Planck Society, ou_1433559              

内容説明

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キーワード: Funktionelle Genomanalyse; Sequenziertechnologien; FFPE-Gewebe; Mutationsdetektion; Kopienzahldetektion
 要旨: Until now high-throughput sequencing of tumor samples relied on DNA isolated from fresh frozen tissues, the preparation of which, however, is relatively laborious. The use of preserved material, i.e. from tissue banks, could help to avoid this limitation and would enable the reanalysis of diverse clinical trials. So far we have shown that formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissue samples can be used for genomic re-sequencing processes. FFPE samples are amply available from surgical tumor resections and histopathological diagnosis, and comprise tissue from precursor lesions, primary tumors, and lymphogenic and/or hematogenic metastases. To generate models which predict the response to therapy, FFPE tissue also has the advantage that it is available from a variety of clinical trials. Second generation sequencing techniques are not only applicable to snap frozen and FFPE tissues for whole genome analyses but also for targeted resequencing approaches. In addition, the detection of copy number variations and mutations in FFPE tissues can be obtained within one sequencing run. The possibility of using genome-wide technologies irrespective of the mode of storage facilitates the retrieval of useful material and is a prerequisite for subsequent computational modelling approaches.

資料詳細

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言語: eng - English
 日付: 2010-10
 出版の状態: 出版
 ページ: -
 出版情報: -
 目次: -
 査読: -
 識別子(DOI, ISBNなど): eDoc: 556521
DOI: 10.1007/s00292-010-1377-z
 学位: -

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訴訟

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Project information

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出版物 1

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出版物名: Pathologe
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: -
ページ: - 巻号: 31 (suppl 2) 通巻号: - 開始・終了ページ: 255 - 257 識別子(ISBN, ISSN, DOIなど): ISSN: 1432-1963 (Electronic)