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  Expression analysis of proline rich 15 (Prr15) in mouse and human gastrointestinal tumors.

Meunier, D., Patra, K., Smits, R., Hagebarth, A., Lüttges, A., Jaussi, R., Wieduwilt, M. J., Quintanilla-Fend, L., Himmelbauer, H., Fodde, R., & Fundele, R. H. (2010). Expression analysis of proline rich 15 (Prr15) in mouse and human gastrointestinal tumors. Molecular Carcinogenesis, 50(1), 8-15. doi:10.1002/mc.20692.

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基本情報

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資料種別: 学術論文
その他のタイトル : Mol Carcinog

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20692_ftp.pdf (全文テキスト(全般)), 6MB
 
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ファイル名:
20692_ftp.pdf
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閲覧制限:
制限付き (Max Planck Institute for Molecular Genetics, MBMG; )
MIMEタイプ / チェックサム:
application/pdf
技術的なメタデータ:
著作権日付:
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著作権情報:
eDoc_access: MPG
CCライセンス:
-

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作成者

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 作成者:
Meunier, D.1, 著者
Patra, K., 著者
Smits, R., 著者
Hagebarth, A., 著者
Lüttges, A.2, 著者           
Jaussi, R., 著者
Wieduwilt, M. J., 著者
Quintanilla-Fend, L., 著者
Himmelbauer, H.3, 著者           
Fodde, R., 著者
Fundele, R. H.2, 著者           
所属:
1Max Planck Society, ou_persistent13              
2Dept. of Human Molecular Genetics (Head: Hans-Hilger Ropers), Max Planck Institute for Molecular Genetics, Max Planck Society, ou_1433549              
3Dept. of Vertebrate Genomics (Head: Hans Lehrach), Max Planck Institute for Molecular Genetics, Max Planck Society, ou_1433550              

内容説明

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キーワード: proline rich 15; Prr15; Apc; intestinal neoplasia; colorectal cancer
 要旨: Proline rich 15 (Prr15), which encodes a protein of unknown function, is expressed almost exclusively in postmitotic cells both during fetal development and in adult tissues, such as the intestinal epithelium and the testis. To determine if this specific expression is lost in intestinal neoplasias, we examined Prr15 expression by in situ hybridization (ISH) on mouse intestinal tumors caused by different gene mutations, and on human colorectal cancer (CRC) samples. Prr15/PRR15 expression was consistently observed in mouse gastrointestinal (GI) tumors caused by mutations in the Apc gene, as well as in several advanced stage human CRCs. In contrast, no Prr15 expression was detected in intestinal tumors derived from mice carrying mutations in the Smad3, Smad4, or Cdkn1b genes. These findings, combined with the fact that a majority of sporadic human CRCs carry APC mutations, strongly suggest that the expression of Prr15/PRR15 in mouse and human GI tumors is linked, directly or indirectly, to the absence of the APC protein or, more generally, to the disruption of the Wnt signaling pathway. (c) 2010 Wiley-Liss, Inc.

資料詳細

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言語: eng - English
 日付: 2010-11-08
 出版の状態: 出版
 ページ: -
 出版情報: -
 目次: -
 査読: -
 学位: -

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訴訟

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出版物 1

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出版物名: Molecular Carcinogenesis
  出版物の別名 : Mol Carcinog
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: -
ページ: - 巻号: 50 (1) 通巻号: - 開始・終了ページ: 8 - 15 識別子(ISBN, ISSN, DOIなど): ISSN: 0899-1987