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  Endothelium-specific platelet-derived growth factor-B ablation mimics diabetic retinopathy

Enge, M., Bjarnegard, M., Gerhardt, H., Gustafsson, E., Kalen, M., Asker, N., Hammes, H. P., Shani, M., Fässler, R., & Betsholtz, C. (2002). Endothelium-specific platelet-derived growth factor-B ablation mimics diabetic retinopathy. EMBO Journal, 21(16), 4307-4316.

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基本情報

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資料種別: 学術論文
その他のタイトル : Embo J.

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作成者

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 作成者:
Enge, M., 著者
Bjarnegard, M., 著者
Gerhardt, H., 著者
Gustafsson, E., 著者
Kalen, M., 著者
Asker, N., 著者
Hammes, H. P., 著者
Shani, M., 著者
Fässler, R.1, 著者           
Betsholtz, C., 著者
所属:
1Fässler, Reinhard / Molecular Medicine, Max Planck Institute of Biochemistry, Max Planck Society, ou_1565147              

内容説明

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キーワード: Cre-loxP system; diabetes; pericytes; platelet-derived growth factor; retinopathy
 要旨: Loss of pericytes from the capillary wall is a hallmark of diabetic retinopathy, however, the pathogenic significance of this phenomenon is unclear. In previous mouse gene knockout models leading to pericyte deficiency, prenatal lethality has so far precluded analysis of postnatal consequences in the retina. We now report that endothelium-restricted ablation of platelet-derived growth factor-B generates viable mice with extensive inter- and intra-individual variation in the density of pericytes throughout the CNS. We found a strong inverse correlation between pericyte density and the formation of a range of retinal microvascular abnormalities strongly reminiscent of those seen in diabetic humans. Proliferative retinopathy invariably developed when pericyte density was <50% of normal. Our data suggest that a reduction of the pericyte density is sufficient to cause retinopathy in mice, implying that pericyte loss may also be a causal pathogenic event in human diabetic retinopathy.

資料詳細

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言語: eng - English
 日付: 2002-08-15
 出版の状態: 出版
 ページ: -
 出版情報: -
 目次: -
 査読: 査読あり
 識別子(DOI, ISBNなど): eDoc: 41642
ISI: 000177355300011
 学位: -

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訴訟

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出版物 1

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出版物名: EMBO Journal
  出版物の別名 : Embo J.
種別: 学術雑誌
 著者・編者:
所属:
出版社, 出版地: -
ページ: - 巻号: 21 (16) 通巻号: - 開始・終了ページ: 4307 - 4316 識別子(ISBN, ISSN, DOIなど): ISSN: 0261-4189