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  C-H-Funktionalisierung durch eine intramolekulare Redox-Strategie

Jurberg, I. D., Peng, B., Wöstefeld, E., Wasserloos, M., & Maulide, N. (2012). C-H-Funktionalisierung durch eine intramolekulare Redox-Strategie. Angewandte Chemie: eine Zeitschrift der Gesellschaft Deutscher Chemiker, 124(8), 1986-1989. doi:10.1002/ange.201108639.

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Basisdaten

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Datensatz-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-0010-20C2-4 Versions-Permalink: https://hdl.handle.net/11858/00-001M-0000-001A-158A-D
Genre: Zeitschriftenartikel

Externe Referenzen

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Urheber

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 Urheber:
Jurberg, Igor Dias1, Autor           
Peng, Bo1, Autor           
Wöstefeld, Eckhard1, Autor           
Wasserloos, Maximilian1, Autor           
Maulide, Nuno1, Autor           
Affiliations:
1Research Group Maulide, Max-Planck-Institut für Kohlenforschung, Max Planck Society, ou_1445614              

Inhalt

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Schlagwörter: Amine; C-H-Funktionalisierung; Indolizidin 167B; Reaktionsmechanismen; Redoxreaktionen
 Zusammenfassung: Teamarbeit: Eine Eintopfmethode zur α-Funktionalisierung von Aminen unter paralleler Reduktion einer Nachbargruppe wurde entwickelt. Die Methode nutzt einen intramolekularen Redoxprozess und vermeidet so den Einsatz zusätzlicher Oxidationsmittel. Der präparative Nutzen wurde anhand der kurzen, fünfstufigen Synthese von Indolizidin-167B demonstriert.

Details

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Sprache(n): deu - German
 Datum: 2012-01-192012-01-20
 Publikationsstatus: Erschienen
 Seiten: -
 Ort, Verlag, Ausgabe: -
 Inhaltsverzeichnis: -
 Art der Begutachtung: Expertenbegutachtung
 Identifikatoren: DOI: 10.1002/ange.201108639
 Art des Abschluß: -

Veranstaltung

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Entscheidung

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Projektinformation

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Quelle 1

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Titel: Angewandte Chemie : eine Zeitschrift der Gesellschaft Deutscher Chemiker
Genre der Quelle: Zeitschrift
 Urheber:
Affiliations:
Ort, Verlag, Ausgabe: Weinheim : Wiley-VCH Verl.
Seiten: - Band / Heft: 124 (8) Artikelnummer: - Start- / Endseite: 1986 - 1989 Identifikator: ISSN: 0044-8249
CoNE: https://pure.mpg.de/cone/journals/resource/954926979058_1